Il tumore al pancreas, diagnosticato in fase avanzata, ha spinto i figli di Regina, una cittadina di Perugia, a inviare una richiesta formale alla Regione umbria per accedere a un nuovo medicinale ancora non disponibile nella lista dei rimborsi. Il messaggio, recapitato via PEC lo sabato 7 novembre, esponeva la situazione clinica della madre, affetta da adenocarcinoma pancreatico al quarto stadio, e chiedeva un’autorizzazione di uso compassionevole per ottenere un’ulteriore possibilità di vita.
Le parole dei fratelli Rosario e Celestino Ievole, cariche di tenacia e resilienza, hanno subito catturato l’attenzione dell’amministrazione regionale, che ha deciso di valutare con sollecitudine la fattibilità della terapia richiesta. La sospensione della malattia al suo stadio più critico rappresenta infatti non solo un caso clinico complesso, ma anche una testimonianza della volontà familiare di lottare contro una patologia con prognosi imprecisa.
Risposta immediata della presidente Stefania Proietti
Nel pomeriggio del lunedì 9 novembre 2026, la presidente della Regione, Stefania Proietti, ha letto il documento inviato e ha risposto entro poche ore, sottolineando la «comprensione della delicatezza e della profonda umanità della richiesta». Il comunicato ufficiale ha inoltre riconosciuto il “grande valore della tenacia e della resilienza dimostrate dalla signora Regina nel percorso di cura”, evidenziando così l’impegno umano che la politica sanitaria intende garantire.
Proietti ha precisato che la pratica è stata immediatamente inoltrata alla direzione sanitaria per avviare la verifica dell’iter previsto per l’accesso a programmi di uso compassionevole di farmaci. La presidente ha enfatizzato che «l’umanità delle cure e il coinvolgimento dei pazienti e dei loro familiari sono alla base della nostra azione quotidiana nella sanità», ribadendo l’importanza di ascoltare appelli come quello degli Ievole.
Iter procedurale per l’uso compassionevole del farmaco
Gli uffici competenti hanno subito avviato i contatti con il direttore dell’Oncologia di Perugia, che anche ricopre il ruolo di coordinatore del Molecular Tumor Board regionale. Questo esperto incontrerà i fratelli Ievole nei giorni successivi per raccogliere ulteriori dettagli clinici e valutare la idoneità della terapia proposta. Parallelamente, il dirigente del Servizio Farmaceutico è stato incaricato di dialogare con l’AIFA, l’Agenzia Italiana del Farmaco, al fine di identificare tutte le strade possibili per l’utilizzo del medicinale in questione.
Coinvolgimento dell’AIFA e verifica delle opzioni disponibili
L’interazione con l’AIFA è fondamentale per capire se il farmaco sia inseribile in un protocollo di uso compassionevole o se sia necessario avviare una procedura di sperimentazione clinica. Il Servizio Farmaceutico, in stretta collaborazione con il dipartimento di oncologia, sta analizzando la documentazione clinica, la letteratura scientifica più recente e le linee guida europee per stabilire il profilo di sicurezza e l’eventuale beneficio per la paziente Regina. Questo percorso, se confermato, potrebbe aprire la porta a un trattamento innovativo non ancora disponibile nel Servizio Sanitario Nazionale.
La risposta rapida della Regione Umbria dimostra come le istituzioni regionali possano mettere in pratica un approccio centrato sul paziente, con una procedura trasparente e coordinata tra oncologia, farmacologia e autorità regolatorie. L’esito finale dipenderà dalle valutazioni cliniche e normative, ma l’appello dei figli Ievole ha già segnato un passo importante verso la possibilità di un’ultima speranza terapeutica per Regina.
